Globalni trg zdravljenja Osteogenesis Osteogenesis Imperfecta, po dobavnih poteh zdravil in po regijah: velikost, delež, obeti in analiza priložnosti, 2023 – 2030

Osteogenesis imperfecta je genetska bolezen, ki prizadene kosti in preprečuje, da bi telo gradilo močne kosti.

Zaradi te bolezni so kosti krhke in se zlahka zlomijo brez vzroka.

Osteogenesis Imperfecta se imenuje nepopolna tvorba kosti in ljudje, ki trpijo za to motnjo, imajo kosti, ki se zlahka zlomijo ali zlomijo.

Predstavitev

Osteogenesis imperfecta je splošno znana kot bolezen krhkih kosti. V hudih primerih so pogosti večkratni zlomi, medtem ko blažji primer povzroči nekaj zlomov ali zlomov kosti v človekovem življenju. Ljudje s tem stanjem se rodijo in niso sposobni proizvajati vezivnega tkiva ali pa ga imajo zaradi okvarjenih genov. Vpliva na sintezo kolagena, vezivnega proteina, ki krepi kosti. Bolezen se pojavlja v obliki I in IX, pri čemer je I blaga, IX pa usodna. Glavni znak nepopolne osteogeneze so pogosti zlomi. Drugi simptomi so ohlapni sklepi, deformirane kosti, izguba sluha, težave z dihanjem in zobmi. Osteogenesis imperfecta se lahko potrdi s testiranjem DNK ali kolagena.

Obdelave

Za to ni zdravljenja, saj gre za genetsko bolezen. Vadba in opustitev kajenja sta dva primera izbir zdravega načina življenja, ki lahko pomagata preprečiti zlome. V pomoč so opornice, zdravila proti bolečinam in pravilna nega zlomov kosti. Antibiotiki in antiseptiki se lahko uporabljajo za zdravljenje okužb kosti. Pričakuje se, da bodo naraščajoče povpraševanje po novih terapijah za zdravljenje osteogenesis imperfecta ter licenčni sporazumi in strateško sodelovanje ključnih akterjev v industriji za razvoj zdravljenja spodbudili rast svetovnega trga zdravljenja osteogenesis imperfecta v predvidenem obdobju.

Tržna dinamika

Povečanje financiranja raziskav in razvoja za razvoj novih zdravljenj in terapij je pomemben dejavnik, ki spodbuja rast svetovnega trga zdravljenja osteogenesis imperfecta. Poleg tega so licenčni sporazumi in strateško sodelovanje vodilnih akterjev v industriji za razvoj zdravljenja OI še en dejavnik, ki spodbuja rast trga. Poleg tega je osteogenesis imperfecta genetska bolezen in družinska anamneza ljudi z OI povzroča povečanje števila primerov po vsem svetu, kar naj bi spodbudilo rast trga.

Na primer, maja 2021 je Mereo BioPharma Group plc objavil spodbudne 6-mesečne podatke iz svojega kliničnega preskušanja faze II-B pri odraslih bolnikih z nepopolno osteogenezo tipa IV, III ali I, zdravljenih s setursumabom (BPS-804). Evropska agencija za zdravila (EMA) je odobrila načrt pediatričnih preiskav podjetja za BPS-804 in zasnovo registracijske študije, kandidat za zdravilo pa je zdaj pripravljen za fazo III za pediatrično populacijo.

Glavne značilnosti študije:

• To poročilo zagotavlja poglobljeno analizo svetovnega trga zdravljenja Osteogenesis Imperfecta in podaja velikost trga (milijoni USD) in sestavljeno letno stopnjo rasti (CAGR%) za predvideno obdobje (2023–2030), pri čemer je leto 2022 izhodiščno leto.
• Pojasnjuje potencialne priložnosti za dohodek v različnih segmentih in pojasnjuje privlačne matrice naložbenih ponudb za ta trg.
• Ta študija zagotavlja tudi ključne vpoglede v tržna gonila, omejitve, priložnosti, lansiranje ali odobritev novih izdelkov, tržne trende, regionalne obete in konkurenčne strategije, ki so jih sprejeli ključni akterji.
• Profilira ključne akterje na svetovnem trgu zdravljenja Osteogenesis Imperfecta na podlagi naslednjih parametrov: poudarki podjetja, portfelj izdelkov, ključni poudarki, finančna uspešnost in strategije
• Glavna podjetja, zajeta v tej študiji, so BioSenic SA, Mereo Biopharma Group PLC, CELGENE CORPORATION, Eli Lilly and Company, Cipla Inc., Amgen Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Viatris Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Merck & Co., Inc., Jubilant Pharmova Limited, Aurobindo Pharma, Quince, Ultragenyx Pharmaceutical Inc. in OrthoPediatrics Corp.
• Vpogledi iz tega poročila bodo tržnikom in vodstvenim organom podjetij omogočili sprejemanje ozaveščenih odločitev glede njihovih prihodnjih lansiranj izdelkov, nadgradnje vrste, širitve trga in tržnih taktik.

Globalno tržno poročilo o zdravljenju Osteogenesis Imperfecta obravnava različne deležnike v tej panogi, vključno z vlagatelji, dobavitelji, proizvajalci izdelkov, distributerji, novimi udeleženci in finančnimi analitiki:

• Zainteresirane strani bi lažje sprejemale odločitve z različnimi strateškimi matricami, ki se uporabljajo pri analizi svetovnega trga zdravljenja Osteogenesis Imperfecta.

Podrobna segmentacija:

Globalni trg zdravljenja Osteogenesis Imperfecta, po zdravilih:

• Teriparatid
• Denosumab
• Drugo

zdravljenje osteogenesis imperfecta, svetovni trg po načinu uporabe:

• Subkutano
• Intravenozno
• Ustno
• Drugo

Globalni trg zdravljenja Osteogenesis Imperfecta, po regijah:

• Severna Amerika
• Združene države Amerike
• Kanada
• Latinska Amerika
• Brazil
• Mehika
• Argentina
• Preostali del Latinske Amerike
• Evropa
• Nemčija
• Velika Britanija
• Francija
• Italija
• Španija
• Rusija
• Ostala Evropa
• Azija Pacifik
• Kitajska
• Indija
• Japonsko
• Avstralija
• Corea del Sud
• ASEAN
• Preostali del Azije in Pacifika
• Bližnji vzhod
• GCC
• Izrael
• Preostanek Bližnjega vzhoda
• Afrika
• Južna Afrika
• Srednja Afrika
• Severna afrika

Profili podjetja

• BioSenic SA
• Mereo Biopharma Group PLC
• CELGENE CORPORATION
• Eli Lilly in družba
• Cipla Inc.
• Amgen Inc.
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
• Viatris Inc.
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Merck & Co., Inc.
• Jubilant Pharmova Limited
• Aurobindo Pharma
• Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
• OrthoPediatrics Corp.

BlogInnovazione.it