Osteogeneza imperfectă este cunoscută în mod obișnuit ca boala osoasă fragilă. În cazurile severe, fracturile multiple sunt frecvente, în timp ce un caz mai ușor duce la câteva fracturi sau rupturi osoase în viața unei persoane. Oamenii cu această afecțiune se nasc incapabili să producă țesut conjunctiv sau îl au din cauza genelor defecte. Are un impact asupra sintezei de colagen, proteina din tesutul conjunctiv care intareste oasele. Boala apare în formele I și IX, I fiind ușoară și IX fatală. Semnul principal al osteogenezei imperfecte sunt fracturile frecvente. Alte simptome includ articulații slăbite, oase deformate, pierderea auzului, probleme de respirație și probleme dentare. Osteogeneza imperfectă poate fi confirmată prin testarea ADN-ului sau a colagenului.
Nu există tratament pentru aceasta deoarece este o afecțiune genetică. Exercițiile fizice și renunțarea la fumat sunt două exemple de alegeri de stil de viață sănătos care pot ajuta la prevenirea fracturilor. Bretele, analgezicele și îngrijirea adecvată a fracturilor osoase sunt toate utile. Antibioticele și antisepticele pot fi folosite pentru a trata infecțiile osoase. Se anticipează că cererea tot mai mare de noi terapii pentru tratamentul osteogenezei imperfecte și acordurile de licență și colaborările strategice ale actorilor cheie din industrie pentru dezvoltarea tratamentului vor conduce la creșterea pieței globale a tratamentului osteogenezei imperfecte în perioada de prognoză.
Creșterea finanțării pentru cercetare și dezvoltare pentru dezvoltarea de noi tratamente și terapii este un factor major care conduce la creșterea pieței globale a tratamentului pentru osteogeneza imperfectă. Mai mult, acordurile de licență și colaborările strategice ale jucătorilor cheie din industrie pentru dezvoltarea tratamentului OI sunt un alt factor care conduce la creșterea pieței. În plus, osteogeneza imperfectă este o boală genetică, iar istoricul familial al persoanelor cu OI provoacă o creștere a numărului de cazuri la nivel mondial, ceea ce se așteaptă să conducă la creșterea pieței.
De exemplu, în mai 2021, Mereo BioPharma Group plc a anunțat date încurajatoare pe 6 luni din studiul său clinic de fază II-B la pacienții adulți cu osteogeneză imperfectă de tip IV, III sau I tratați cu setursumab (BPS-804). Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat planul de investigație pediatrică al companiei pentru BPS-804 și un design de studiu de înregistrare, iar candidatul medicament este acum gata pentru Faza III pentru o populație pediatrică.
BlogInnovazione.it
Luni trecută, Financial Times a anunțat un acord cu OpenAI. FT își licențiază jurnalismul de clasă mondială...
Milioane de oameni plătesc pentru serviciile de streaming, plătind taxe lunare de abonament. Este o părere comună că tu...
Coveware de la Veeam va continua să ofere servicii de răspuns la incidente de extorcare cibernetică. Coveware va oferi capacități criminalistice și de remediere...
Întreținerea predictivă revoluționează sectorul petrolului și gazelor, cu o abordare inovatoare și proactivă a managementului uzinelor...