Osteogenesis imperfecta er ofte kjent som benskjørhet. I alvorlige tilfeller er flere brudd vanlig, mens et mildere tilfelle resulterer i noen få brudd eller beinbrudd i en persons liv. Personer med denne tilstanden er født ute av stand til å produsere bindevev eller har det på grunn av defekte gener. Det påvirker syntesen av kollagen, bindevevsproteinet som styrker bein. Sykdommen forekommer i form I og IX, hvor I er mild og IX er dødelig. Hovedtegnet på osteogenesis imperfecta er hyppige brudd. Andre symptomer inkluderer løse ledd, deformerte bein, hørselstap, pusteproblemer og tannproblemer. Osteogenesis imperfecta kan bekreftes gjennom DNA- eller kollagentesting.
Det finnes ingen behandling for dette da det er en genetisk tilstand. Trening og røykeslutt er to eksempler på sunne livsstilsvalg som kan bidra til å forebygge brudd. Bukseseler, smertestillende midler og riktig pleie av beinbrudd er alle nyttige. Antibiotika og antiseptika kan brukes til å behandle beininfeksjoner. Økende etterspørsel etter nye terapier for behandling av osteogenesis imperfecta og lisensavtaler og strategiske samarbeid fra sentrale industriaktører for behandlingsutvikling forventes å drive frem veksten av det globale osteogenesis imperfecta-behandlingsmarkedet i prognoseperioden.
Å øke forsknings- og utviklingsfinansieringen for å utvikle nye behandlinger og terapier er en viktig faktor som stimulerer veksten av det globale osteogenesis imperfecta-behandlingsmarkedet. Videre er lisensavtaler og strategiske samarbeid mellom store industriaktører for utvikling av OI-behandling en annen faktor som driver veksten i markedet. Videre er osteogenesis imperfecta en genetisk sykdom, og familiehistorien til personer med OI forårsaker en økning i antall tilfeller over hele verden, noe som forventes å drive markedsvekst.
For eksempel, i mai 2021 kunngjorde Mereo BioPharma Group plc oppmuntrende 6-måneders data fra sin fase II-B kliniske studie på voksne pasienter med osteogenesis imperfecta type IV, III eller I behandlet med setursumab (BPS-804). European Medicines Agency (EMA) hadde godkjent selskapets pediatriske undersøkelsesplan for BPS-804 og med et registreringsstudiedesign, og legemiddelkandidaten er nå klar for fase III for en pediatrisk populasjon.
BlogInnovazione.it
Å utvikle finmotorikk gjennom fargelegging forbereder barna på mer komplekse ferdigheter som å skrive. Å farge…
Marinesektoren er en ekte global økonomisk makt, som har navigert mot et 150 milliarder marked...
Sist mandag kunngjorde Financial Times en avtale med OpenAI. FT lisensierer sin journalistikk i verdensklasse...
Millioner av mennesker betaler for strømmetjenester og betaler månedlige abonnementsavgifter. Det er vanlig oppfatning at du...