Osteogenesis imperfecta ass allgemeng als brécheg Knochenkrankheet bekannt. A schlëmme Fäll si verschidde Frakturen heefeg, während e mëlle Fall zu e puer Frakturen oder Knochenbriechungen am Liewen vun enger Persoun resultéiert. Leit mat dëser Bedingung sinn gebuer net fäeg Bindegewebe ze produzéieren oder hunn et wéinst falschen Genen. Et huet en Impakt op d'Synthese vu Kollagen, de Bindegewebeprotein dat Schanken stäerkt. D'Krankheet geschitt a Formen I an IX, mat I mild an IX fatal. D'Haaptrei Zeeche vun osteogenesis imperfecta ass heefeg Frakturen. Aner Symptomer enthalen lockere Gelenker, deforméierte Schanken, Hörverloscht, Atmungsproblemer an Zännproblemer. Osteogenesis imperfecta kann duerch DNA oder Kollagen Tester bestätegt ginn.
Et gëtt keng Behandlung fir dëst well et e geneteschen Zoustand ass. Ausübung a Fëmmen ophalen sinn zwee Beispiller vu gesonde Liewensstilwahlen, déi hëllefe kënnen Frakturen ze vermeiden. Klameren, Schmerzmittel, a richteg Knachfrakturpfleeg sinn all hëllefräich. Antibiotike an Antiseptik kënne benotzt ginn fir Knocheninfektiounen ze behandelen. Déi wuessend Nofro fir nei Therapien fir d'Behandlung vun Osteogenesis imperfecta an d'Lizenzofkommes a strategesch Zesummenaarbecht vu Schlësselindustrie Spiller fir Behandlungsentwécklung ginn erwaart de Wuesstum vun der globaler Behandlung vun Osteogenesis imperfecta Maart an der Prognoseperiod ze féieren.
D'Erhéijung vun der R&D Finanzéierung fir nei Behandlungen an Therapien z'entwéckelen ass e wichtege Faktor deen de Wuesstum vum weltwäiten Osteogenesis imperfecta Behandlungsmaart féiert. Ausserdeem sinn d'Lizenzofkommes a strategesch Zesummenaarbecht vu Schlësselindustriespiller fir d'Entwécklung vun der OI Behandlung en anere Faktor deen de Wuesstum vum Maart féiert. Ausserdeem ass Osteogenesis imperfecta eng genetesch Krankheet an d'Famillgeschicht vu Leit mat OI verursaacht eng Erhéijung vun der Unzuel vu Fäll weltwäit, wat erwaart gëtt de Wuesstum vum Maart ze féieren.
Zum Beispill, am Mee 2021, huet de Mereo BioPharma Group plc encouragéiert 6 Méint Daten aus senger Phase II-B klinescher Studie an erwuessene Patienten mat Osteogenesis imperfecta Typ IV, III oder I mat Setursumab (BPS-804) behandelt. D'Europäesch Medikamenter Agentur (EMA) huet de pädiatresche Untersuchungsplang vun der Firma fir BPS-804 an e Registréierungsstudie Design guttgeheescht, an den Medikamentskandidat ass elo prett fir Phas III fir eng pädiatresch Bevëlkerung.
BlogInnovazione.it
De Marinesecteur ass eng richteg global wirtschaftlech Muecht, déi op e 150 Milliarde Maart navigéiert ass ...
De leschte Méindeg huet d'Financial Times en Deal mat OpenAI ugekënnegt. FT lizenzéiert säi Weltklass Journalismus ...
Millioune vu Leit bezuelen fir Streaming Servicer, a bezuelen monatlecht Abonnementskäschte. Et ass allgemeng Meenung datt Dir ...
Coveware vu Veeam wäert weider Cyber Erpressung Tëschefall Äntwert Servicer ubidden. Coveware wäert Forensik a Sanéierungsfäegkeeten ubidden ...