Osteogenesis Imperfecta bi gelemperî wekî nexweşiya hestiyê şikestî tê zanîn. Di rewşên giran de, şikestinên pirjimar gelemperî ne, dema ku bûyerek sivik di jiyana mirov de çend şikestin an hestiyên şikestî vedihewîne. Kesên bi vê rewşê re ji dayik dibin ku nikarin tevna girêdanê hilberînin an jî ji ber genên xelet pê re hene. Ew bandorê li senteza kolagenê, proteîna tevna girêdanê ya ku hestiyan xurt dike, dike. Nexweşî di formên I û IX de çêdibe, I sivik û IX kujer e. Nîşana sereke ya osteogenesis imperfecta şikestinên pir caran ne. Nîşaneyên din jî di nav wan de şilbûn, hestiyên deformeyî, kêmbûna bihîstinê, pirsgirêkên nefesê û pirsgirêkên diranan hene. Osteogenesis imperfecta dikare bi ceribandina DNA an kolajenê were pejirandin.
Ji ber ku ev rewşek genetîkî ye, dermankirina vê yekê tune. Werzîşkirin û berdana cixarê du mînakên bijartinên şêwaza jiyanek tendurist in ku dikarin bibin alîkar ku pêşî li şikestinan bigirin. Bişkojk, êşkêş, û lênêrîna rast a şikestinên hestî hemî arîkar in. Antîbiyotîk û antîseptîk dikarin ji bo dermankirina enfeksiyonên hestî werin bikar anîn. Zêdebûna daxwaziya dermankirinên nû ji bo dermankirina osteogenesis imperfecta û peymanên destûrnameyê û hevkariyên stratejîk ên ji hêla lîstikvanên sereke yên pîşesaziyê ve ji bo pêşkeftina dermankirinê tê çaverê kirin ku mezinbûna bazara gerdûnî ya dermankirina osteogenesis imperfecta di serdema pêşbîniyê de pêşve bibe.
Zêdekirina fonên lêkolîn û pêşkeftinê ji bo pêşxistina dermankirin û dermankirinên nû faktorek girîng e ku mezinbûna bazara dermankirina bêkêmasî ya osteogenesis a gerdûnî dike. Digel vê yekê, peymanên lîsansê û hevkariyên stratejîk ên ji hêla lîstikvanên pîşesaziyê yên pêşeng ve ji bo pêşkeftina dermankirina OI faktorek din e ku mezinbûna bazarê dimeşîne. Digel vê yekê, osteogenesis imperfecta nexweşiyek genetîkî ye, û dîroka malbatê ya mirovên bi OI dibe sedema zêdebûna hejmara bûyeran li çaraliyê cîhanê, ku tê pêşbînîkirin ku mezinbûna bazarê rêve bibe.
Mînakî, di Gulana 2021-an de, Mereo BioPharma Group plc daneyên teşwîqkirina 6-mehî ji ceribandina klînîkî ya Qonaxa II-B li nexweşên mezin ên bi osteogenesis imperfecta celeb IV, III, an ku min bi setursumab (BPS-804) derman kir, ragihand. Ajansa Dermanên Ewropî (EMA) pilana lêkolîna zarokan a pargîdanî ya ji bo BPS-804 û bi sêwirana lêkolîna qeydkirinê pejirandibû, û berendamê derman naha ji bo Qonaxa III ji bo nifûsa zarokan amade ye.
BlogInnovazione.it
Google DeepMind guhertoyek çêtir a modela xweya îstîxbarata sûnî destnîşan dike. Modela nû ya pêşkeftî ne tenê peyda dike…
Laravel, bi hevoksaziya xweşik û taybetmendiyên xwe yên hêzdar navdar e, di heman demê de bingehek zexm ji bo mîmariya modular peyda dike. Va…
Cisco û Splunk ji xerîdaran re dibin alîkar ku rêwîtiya xwe berbi Navenda Operasyonên Ewlekariyê (SOC) ya pêşerojê bi…
Ransomware di van du salên dawî de li ser nûçeyan serdest e. Pir kes baş dizanin ku êrîş…
Operasyonek ophthalmoplasty bi karanîna temaşekera bazirganî ya Apple Vision Pro li Polyclinic Catania hate kirin…
Pêşxistina jêhatîbûnên motorê yên xweş bi rêya rengînkirinê zarokan ji hunerên tevlihevtir ên mîna nivîsandinê re amade dike. Reng kirin…
Sektora deryayî hêzek aborî ya cîhanî ya rastîn e, ku ber bi bazarek 150 mîlyar ve çûye…
Duşemiya borî, Financial Times peymanek bi OpenAI re ragihand. FT destûr dide rojnamegeriya xwe ya cîhanî…