Osteogenesis imperfekta umumnya dikenal sebagai penyakit tulang rapuh. Dalam kasus yang parah, banyak patah tulang sering terjadi, sedangkan kasus yang lebih ringan menyebabkan beberapa patah tulang atau patah tulang dalam hidup seseorang. Orang dengan kondisi ini dilahirkan tidak mampu menghasilkan jaringan ikat atau memilikinya karena gen yang salah. Hal ini berdampak pada sintesis kolagen, protein jaringan ikat yang memperkuat tulang. Penyakit ini terjadi dalam bentuk I dan IX, dengan I ringan dan IX berakibat fatal. Tanda utama osteogenesis imperfekta adalah seringnya patah tulang. Gejala lainnya termasuk persendian kendur, tulang cacat, gangguan pendengaran, masalah pernapasan, dan masalah gigi. Osteogenesis imperfekta dapat dipastikan melalui tes DNA atau kolagen.
Tidak ada pengobatan untuk penyakit ini karena merupakan kondisi genetik. Olah raga dan berhenti merokok adalah dua contoh pilihan gaya hidup sehat yang dapat membantu mencegah patah tulang. Kawat gigi, obat penghilang rasa sakit, dan perawatan patah tulang yang tepat semuanya membantu. Antibiotik dan antiseptik dapat digunakan untuk mengobati infeksi tulang. Meningkatnya permintaan akan terapi baru untuk pengobatan osteogenesis imperfekta dan perjanjian lisensi serta kolaborasi strategis dari para pemain industri utama untuk pengembangan pengobatan diperkirakan akan mendorong pertumbuhan pasar pengobatan osteogenesis imperfekta global pada periode perkiraan.
Meningkatkan pendanaan penelitian dan pengembangan untuk mengembangkan pengobatan dan terapi baru merupakan faktor penting yang memacu pertumbuhan pasar pengobatan osteogenesis imperfekta global. Selain itu, perjanjian lisensi dan kolaborasi strategis oleh para pelaku industri besar untuk pengembangan pengobatan OI merupakan faktor lain yang mendorong pertumbuhan pasar. Selain itu, osteogenesis imperfekta adalah penyakit genetik, dan riwayat keluarga penderita OI menyebabkan peningkatan jumlah kasus di seluruh dunia, yang diperkirakan akan mendorong pertumbuhan pasar.
Misalnya, pada bulan Mei 2021, Mereo BioPharma Group plc mengumumkan data 6 bulan yang menggembirakan dari uji klinis Fase II-B pada pasien dewasa dengan osteogenesis imperfekta tipe IV, III, atau I yang diobati dengan setursumab (BPS-804). Badan Obat Eropa (EMA) telah menyetujui rencana investigasi pediatrik perusahaan untuk BPS-804 dan dengan desain studi registrasi, dan kandidat obat kini siap untuk Tahap III untuk populasi anak.
BlogInnovazione.it
Operasi oftalmoplasti menggunakan penampil komersial Apple Vision Pro dilakukan di Poliklinik Catania…
Mengembangkan keterampilan motorik halus melalui mewarnai mempersiapkan anak untuk keterampilan yang lebih kompleks seperti menulis. Mewarnai…
Sektor angkatan laut adalah kekuatan ekonomi global sejati, yang telah menuju pasar 150 miliar...
Senin lalu, Financial Times mengumumkan kesepakatan dengan OpenAI. FT melisensikan jurnalisme kelas dunianya…