A osteoxénese imperfecta coñécese comunmente como enfermidade dos ósos fráxiles. En casos graves, as fracturas múltiples son comúns, mentres que un caso máis leve implica algunhas fracturas ou ósos rotos durante a vida dunha persoa. As persoas con esta condición nacen sen poder producir tecido conxuntivo ou telo debido a xenes defectuosos. Incide na síntese de coláxeno, a proteína do tecido conxuntivo que fortalece os ósos. A enfermidade ocorre nas formas I e IX, sendo I leve e IX mortal. O principal sinal da osteoxénese imperfecta son as fracturas frecuentes. Outros síntomas inclúen articulacións soltas, ósos deformados, perda auditiva, problemas respiratorios e problemas dentais. A osteoxénese imperfecta pódese confirmar mediante probas de ADN ou coláxeno.
Non hai tratamento para isto porque é unha condición xenética. Facer exercicio e deixar de fumar son dous exemplos de estilos de vida saudables que poden axudar a previr fracturas. Os brackets, os analxésicos e o coidado axeitado das fracturas óseas son útiles. Pódense usar antibióticos e antisépticos para tratar as infeccións óseas. Espérase que a crecente demanda de novas terapias para o tratamento da ostexénese imperfecta e os acordos de licenza e as colaboracións estratéxicas dos principais axentes da industria para o desenvolvemento de tratamentos impulsen o crecemento do mercado global de tratamento da osteoxénese imperfecta no período previsto.
O aumento do financiamento de investigación e desenvolvemento para desenvolver novos tratamentos e terapias é un factor importante que estimula o crecemento do mercado global de tratamento da osteoxénese imperfecta. Ademais, os acordos de licenza e as colaboracións estratéxicas dos principais axentes da industria para o desenvolvemento do tratamento OI son outro factor que impulsa o crecemento do mercado. Ademais, a osteoxénese imperfecta é unha enfermidade xenética e os antecedentes familiares das persoas con OI están a provocar un aumento no número de casos en todo o mundo, o que se espera que impulse o crecemento do mercado.
Por exemplo, en maio de 2021, Mereo BioPharma Group plc anunciou datos alentadores de 6 meses do seu ensaio clínico Fase II-B en pacientes adultos con osteoxénese imperfecta tipo IV, III ou I tratados con setursumab (BPS-804). A Axencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobara o plan de investigación pediátrica da compañía para BPS-804 e cun deseño de estudo de rexistro, e o candidato a fármaco xa está listo para a Fase III para unha poboación pediátrica.
BlogInnovazione.it
O pasado luns, o Financial Times anunciou un acordo con OpenAI. FT licencia o seu xornalismo de clase mundial...
Millóns de persoas pagan por servizos de streaming, pagando taxas de subscrición mensuais. É unha opinión común que vostede...
Coveware by Veeam continuará ofrecendo servizos de resposta a incidentes de extorsión cibernética. Coveware ofrecerá capacidades forenses e de remediación...
O mantemento preditivo está a revolucionar o sector do petróleo e do gas, cun enfoque innovador e proactivo para a xestión das plantas...
