L’ostéogenèse imparfaite est communément appelée maladie des os fragiles. Dans les cas graves, plusieurs fractures sont courantes, tandis qu'un cas plus léger implique quelques fractures ou fractures au cours de la vie d'une personne. Les personnes atteintes de cette maladie naissent incapables de produire du tissu conjonctif ou en sont atteintes à cause de gènes défectueux. Il impacte la synthèse du collagène, la protéine du tissu conjonctif qui renforce les os. La maladie se présente sous les formes I et IX, I étant bénigne et IX étant mortelle. Le principal signe de l’ostéogenèse imparfaite est la fréquence des fractures. D'autres symptômes incluent des articulations lâches, des os déformés, une perte auditive, des problèmes respiratoires et des problèmes dentaires. L'ostéogenèse imparfaite peut être confirmée par des tests d'ADN ou de collagène.
Il n’existe aucun traitement pour cela car il s’agit d’une maladie génétique. Faire de l’exercice et arrêter de fumer sont deux exemples de choix de vie sains qui peuvent aider à prévenir les fractures. Les appareils orthodontiques, les analgésiques et les soins appropriés en cas de fractures osseuses sont tous utiles. Des antibiotiques et des antiseptiques peuvent être utilisés pour traiter les infections osseuses. La demande croissante de nouvelles thérapies pour le traitement de l’ostéogenèse imparfaite et les accords de licence et les collaborations stratégiques entre les principaux acteurs de l’industrie pour le développement de traitements devraient propulser la croissance du marché mondial du traitement de l’ostéogenèse imparfaite au cours de la période de prévision.
L’augmentation du financement de la R&D pour développer de nouveaux traitements et thérapies est un facteur majeur de la croissance du marché mondial du traitement de l’ostéogenèse imparfaite. De plus, les accords de licence et les collaborations stratégiques des principaux acteurs de l’industrie pour le développement du traitement de l’OI sont un autre facteur de croissance du marché. De plus, l’ostéogenèse imparfaite est une maladie génétique et les antécédents familiaux des personnes atteintes d’IO provoquent une augmentation du nombre de cas dans le monde, ce qui devrait stimuler la croissance du marché.
Par exemple, en mai 2021, Mereo BioPharma Group plc a annoncé des données encourageantes sur 6 mois de son étude clinique de phase II-B chez des patients adultes atteints d'ostéogenèse imparfaite de type IV, III ou I traités par setursumab (BPS-804). L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le plan d'investigation pédiatrique de la société pour le BPS-804 ainsi qu'un plan d'étude d'enregistrement, et le médicament candidat est désormais prêt pour la phase III destinée à une population pédiatrique.
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