مقالات

بازار جهانی Osteogenesis Osteogenesis Imperfecta درمان، بر اساس مسیرهای تحویل دارو و بر اساس منطقه: اندازه، سهم، چشم انداز و تجزیه و تحلیل فرصت، 2023 - 2030

Osteogenesis imperfecta یک بیماری ژنتیکی است که بر استخوان ها تأثیر می گذارد و همچنین از ساخت استخوان های قوی در بدن جلوگیری می کند.

این بیماری استخوان ها را شکننده می کند و بدون هیچ دلیلی به راحتی می شکند.

استئووژنز ایمپرفکتا به استخوان‌سازی ناقص گفته می‌شود و افرادی که از این اختلال رنج می‌برند استخوان‌هایی دارند که به راحتی می‌شکنند یا می‌شکنند.

معرفی

Osteogenesis Imperfecta معمولاً به عنوان بیماری استخوان شکننده شناخته می شود. در موارد شدید، شکستگی های متعدد شایع است، در حالی که یک مورد خفیف تر شامل چند شکستگی یا شکستگی استخوان در طول زندگی فرد است. افراد مبتلا به این عارضه به دنیا می آیند که قادر به تولید بافت همبند نیستند یا به دلیل ژن های معیوب دچار آن می شوند. بر سنتز کلاژن، پروتئین بافت همبند که استخوان ها را تقویت می کند، تأثیر می گذارد. این بیماری به اشکال I و IX رخ می دهد که I خفیف و IX کشنده است. علامت اصلی استخوان زایی ناکامل شکستگی های مکرر است. علائم دیگر شامل شل شدن مفاصل، تغییر شکل استخوان ها، کاهش شنوایی، مشکلات تنفسی و مشکلات دندانی است. Osteogenesis imperfecta را می توان از طریق آزمایش DNA یا کلاژن تأیید کرد.

درمان

هیچ درمانی برای آن وجود ندارد زیرا یک بیماری ژنتیکی است. ورزش و ترک سیگار دو نمونه از انتخاب های سبک زندگی سالم هستند که می توانند به جلوگیری از شکستگی کمک کنند. بریس ها، مسکن ها و مراقبت مناسب از شکستگی استخوان همگی مفید هستند. برای درمان عفونت های استخوانی می توان از آنتی بیوتیک ها و ضد عفونی کننده ها استفاده کرد. انتظار می رود افزایش تقاضا برای درمان های جدید برای درمان استخوان زایی ناقص و موافقت نامه های مجوز و همکاری های استراتژیک توسط بازیگران کلیدی صنعت برای توسعه درمان، رشد بازار جهانی درمان استخوان زایی ایمپرفکتا را در دوره پیش بینی افزایش دهد.

پویایی بازار

افزایش بودجه تحقیق و توسعه برای توسعه درمان‌ها و درمان‌های جدید عامل مهمی است که باعث رشد بازار جهانی درمان استخوان‌زایی ناقص می‌شود. علاوه بر این، موافقت نامه های صدور مجوز و همکاری های استراتژیک توسط بازیگران پیشرو صنعت برای توسعه درمان OI عامل دیگری است که باعث رشد بازار می شود. علاوه بر این، osteogenesis imperfecta یک بیماری ژنتیکی است و سابقه خانوادگی افراد مبتلا به OI باعث افزایش تعداد موارد در سراسر جهان می شود که انتظار می رود رشد بازار را افزایش دهد.

به عنوان مثال، در ماه مه 2021، Mereo BioPharma Group plc داده‌های 6 ماهه دلگرم‌کننده از کارآزمایی بالینی فاز II-B خود را در بیماران بزرگسال مبتلا به استئووژنز imperfecta نوع IV، III یا I که با ستورسوماب (BPS-804) درمان شده‌اند، اعلام کرد. آژانس دارویی اروپا (EMA) طرح تحقیقات اطفال این شرکت را برای BPS-804 و با طرح مطالعه ثبت تایید کرده بود، و کاندیدای دارو اکنون برای فاز III برای جمعیت کودکان آماده است.

ویژگی های اصلی مطالعه:

این گزارش تجزیه و تحلیل عمیقی از بازار جهانی درمان Osteogenesis Imperfecta ارائه می‌کند و اندازه بازار (میلیون دلار آمریکا) و نرخ رشد سالانه مرکب (CAGR٪) را برای دوره پیش‌بینی (2023-2030)، با در نظر گرفتن سال 2022 به عنوان سال پایه ارائه می‌کند.
فرصت های بالقوه درآمد در بخش های مختلف را روشن می کند و ماتریس های پیشنهادی سرمایه گذاری جذاب را برای این بازار توضیح می دهد.
این مطالعه همچنین بینش‌های کلیدی در مورد محرک‌های بازار، محدودیت‌ها، فرصت‌ها، راه‌اندازی یا تایید محصول جدید، روند بازار، چشم‌انداز منطقه‌ای و استراتژی‌های رقابتی اتخاذ شده توسط بازیگران کلیدی ارائه می‌دهد.
مشخصات بازیگران کلیدی در بازار جهانی Osteogenesis Imperfecta Treatment را بر اساس پارامترهای زیر نشان می دهد: نکات برجسته شرکت، سبد محصولات، نکات کلیدی، عملکرد مالی، و استراتژی ها
شرکت های عمده تحت پوشش این مطالعه عبارتند از BioSenic SA، Mereo Biopharma Group PLC، CELGENE CORPORATION، Eli Lilly and Company، Cipla Inc.، Amgen Inc.، Sun Pharmaceutical Industries Ltd.، Viatris Inc.، Teva Pharmaceutical Industries Ltd.، Merck & Co., Inc., Jubilant Pharmova Limited, Aurobindo Pharma, Quince, Ultragenyx Pharmaceutical Inc. and OrthoPediatrics Corp.
بینش‌های این گزارش، بازاریابان و مقامات مدیریت شرکت‌ها را قادر می‌سازد تا در مورد راه‌اندازی محصولات آتی، ارتقاء نوع، گسترش بازار و تاکتیک‌های بازاریابی، تصمیم‌گیری آگاهانه بگیرند.