Osteogenesis imperfecta е широко известна като болест на крехките кости. В тежки случаи често се срещат множество фрактури, докато по-лекият случай води до няколко фрактури или счупвания на кости в живота на човек. Хората с това състояние се раждат неспособни да произвеждат съединителна тъкан или я имат поради дефектни гени. Влияе върху синтеза на колаген, протеинът на съединителната тъкан, който укрепва костите. Заболяването протича във форми I и IX, като I е лека, а IX е фатална. Основният признак на остеогенезис имперфекта са честите фрактури. Други симптоми включват разхлабени стави, деформирани кости, загуба на слуха, проблеми с дишането и проблеми със зъбите. Osteogenesis imperfecta може да бъде потвърдена чрез ДНК или колагеново изследване.
Няма лечение за това, тъй като е генетично заболяване. Упражнението и спирането на тютюнопушенето са два примера за избор на здравословен начин на живот, който може да помогне за предотвратяване на фрактури. Скоби, болкоуспокояващи и подходяща грижа за костни фрактури са полезни. Антибиотици и антисептици могат да се използват за лечение на костни инфекции. Нарастващото търсене на нови терапии за лечение на остеогенезис имперфекта и лицензионните споразумения и стратегическите сътрудничества от ключови играчи в индустрията за развитие на лечение се очаква да стимулират растежа на глобалния пазар за лечение на остеогенезис имперфекта през прогнозния период.
Увеличаването на финансирането за научноизследователска и развойна дейност за разработване на нови лечения и терапии е основен фактор, движещ растежа на глобалния пазар за лечение на остеогенеза имперфекта. Нещо повече, лицензионните споразумения и стратегическите сътрудничества между ключови играчи в индустрията за разработване на OI лечение са друг фактор, движещ растежа на пазара. Освен това, имперфектната остеогенеза е генетично заболяване и фамилната история на хората с ОИ причинява увеличаване на броя на случаите в световен мащаб, което се очаква да стимулира растежа на пазара.
Например, през май 2021 г. Mereo BioPharma Group plc обяви окуражаващи 6-месечни данни от своето клинично проучване фаза II-B при възрастни пациенти с остеогенеза имперфекта тип IV, III или I, лекувани със сетурсумаб (BPS-804). Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри плана за педиатрично изследване на компанията за BPS-804 и дизайн на изследване за регистрация, а кандидатът за лекарство вече е готов за Фаза III за педиатрична популация.
BlogInnovazione.it
Развитието на фини двигателни умения чрез оцветяване подготвя децата за по-сложни умения като писане. Оцветявам…
Военноморският сектор е истинска световна икономическа сила, която се е насочила към пазар от 150 милиарда...
Миналия понеделник Financial Times обяви сделка с OpenAI. FT лицензира своята журналистика от световна класа...
Милиони хора плащат за стрийминг услуги, като плащат месечни абонаментни такси. Разпространено е мнението, че вие…