Недасканалы астэагенез шырока вядомы як хвароба далікатнасці костак. У цяжкіх выпадках часта сустракаюцца множныя пераломы, у той час як больш лёгкія выпадкі ўключаюць некалькі пераломаў або пераломаў костак на працягу жыцця чалавека. Людзі з гэтым захворваннем нараджаюцца не ў стане вырабляць злучальную тканіну або маюць яе з-за няспраўных генаў. Ён ўплывае на сінтэз калагена, бялку злучальнай тканіны, які ўмацоўвае косці. Захворванне працякае ў формах I і IX, прычым I працякае лёгка, а IX - са смяротным зыходам. Асноўным прыкметай недасканалага остеогенеза з'яўляюцца частыя пераломы. Іншыя сімптомы ўключаюць расхістванне суставаў, дэфармацыю костак, страту слыху, праблемы з дыханнем і зубамі. Недасканалы астэагенез можна пацвердзіць з дапамогай аналізу ДНК або калагена.
Гэта не лячыць, таму што гэта генетычнае захворванне. Заняткі спортам і адмова ад курэння - два прыклады выбару здаровага ладу жыцця, які можа дапамагчы прадухіліць пераломы. Брекеты, абязбольвальныя і належны догляд за пераломамі костак - усё гэта карысна. Для лячэння касцяных інфекцый можна выкарыстоўваць антыбіётыкі і антысептыкі. Чакаецца, што рост попыту на новыя метады лячэння недасканалага астэагенезу, а таксама ліцэнзійныя пагадненні і стратэгічнае супрацоўніцтва ключавых удзельнікаў галіны для распрацоўкі лячэння будуць стымуляваць рост сусветнага рынку лячэння недасканалага астэагенезу ў прагнозны перыяд.
Павелічэнне фінансавання даследаванняў і распрацовак для распрацоўкі новых метадаў лячэння і тэрапіі з'яўляецца важным фактарам, які стымулюе рост сусветнага рынку лячэння недасканалага астэагенезу. Акрамя таго, яшчэ адным фактарам росту рынку з'яўляюцца ліцэнзійныя пагадненні і стратэгічнае супрацоўніцтва буйных гульцоў галіны для развіцця лячэння ОІ. Акрамя таго, недасканалы астэагенез з'яўляецца генетычным захворваннем, і сямейная гісторыя людзей з ОІ выклікае павелічэнне колькасці выпадкаў ва ўсім свеце, што, як чакаецца, будзе спрыяць росту рынку.
Напрыклад, у траўні 2021 г. Mereo BioPharma Group plc абвясціла аб абнадзейлівых 6-месячных дадзеных свайго клінічнага даследавання фазы II-B на дарослых пацыентах з недасканалым астэагенезам тыпу IV, III або I, якія атрымлівалі сетурсумаб (BPS-804). Еўрапейскае агенцтва па лекавых сродках (EMA) зацвердзіла план педыятрычных даследаванняў кампаніі для BPS-804 і дызайн рэгістрацыйнага даследавання, і прэпарат-кандыдат цяпер гатовы да фазы III для дзіцячага насельніцтва.
BlogInnovazione.it
Ваенна-марскі сектар - гэта сапраўдная глабальная эканамічная сіла, якая перайшла да 150-мільярднага рынку...
У мінулы панядзелак Financial Times абвясціла аб здзелцы з OpenAI. FT ліцэнзуе сваю журналістыку сусветнага ўзроўню...
Мільёны людзей плацяць за струменевыя паслугі, плацячы штомесячную абаненцкую плату. Распаўсюджана меркаванне, што вы…
Coveware ад Veeam працягне прадастаўляць паслугі рэагавання на інцыдэнты кібервымагальніцтва. Coveware будзе прапаноўваць судова-медыцынскую экспертызу і магчымасці выпраўлення…